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复星医药(02196)发布截至2023年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得营业收入人民币213.95亿元(单位下同)，同比增加0.22%;归属于上市公司股东的净利润17.77亿元，同比增加15.74%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13.73亿元，同比减少26.28%;基本每股收益0.67元。

报告期内，集团秉持“持续创新、乐享健康”的经营理念，持续推进创新转型，稳健布局国际化，同时进一步强化业务的分线聚焦，推动事业部架构下的整合式运营和效率提升。虽然阶段性面临一定挑战，但核心业务仍保持稳健增长。

期内，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等新品及次新品的收入保持快速增长，捷倍安(阿兹夫定片)亦有一定销售贡献，但复必泰(mRNA 新冠疫苗)、新冠抗塬及核酸检测试剂等抗疫产品销售同比显著下降(不含抗疫产品，报告期内本集团营业收入同比增长约 15%)。

期内，集团实现归属于上市公司股东的净利润 17.77 亿元，同比增长 15.74%。但其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润、扣除非经常性损益后的基本每股收益同比下降，扣除非经常性损益的净利润主要影响因素包括：抗疫产品收入显著下降，但报告期内仍有团队和医学、市场等费用;控股子公司 Gland Pharma 因美国市场竞争加剧以及部分产线停产升级等导致经营业绩同比下降;美元加息、升值等因素导致的财务费用和汇兑损失增加;以及管理费用和研发费用同比增加。报告期内非经常性损益主要包括持有的药师帮等金融资产公允价值变动收益以及天津药业部分股权等非核心资产出售收益。

报告期内，本集团共有 5 个创新药(适应症)、10 个仿制药(适应症)获批上市;4 个创新药/生物类似药(适应症) 、34 个仿制药(适应症)申报上市(NDA);7 个创新药/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。

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