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荣昌生物(09995)发布截至2023年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得收益人民币4.19亿元(单位下同)，同比增加20.15%;研发成本5.4亿元，同比增加20.19%;母公司拥有人应占亏损7.03亿元，同比增加43.8%;每股亏损1.3元。

公告称，收益增加主要得益于公司自身免疫类商业化产品泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)及抗肿瘤类商业化产品维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希®)的销售放量导致销售收入同比增长强劲。

自2008年成立以来，公司一直致力于研发针对新的靶点、具有创新设计及具有突破性潜力的生物药，以应对全球未被满足的临床需求。经过超过十年的不懈努力，公司已建立了全面一体化、端到端的药物开发能力，涵盖了所有关键的生物药开发功能，包括发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发及符合全球药品生产质量管理规范(GMP)的生产。依拖于公司强大的研发平台，公司发现及开发了拥有超过十种候选药物的完善产品线。公司的候选药物中，有七种处于临床开发阶段，正在针对二十余种适应症进行临床开发。公司的两种已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希®)正于中国及美国进行针对十八种适应症的临床试验。