世界快资讯:美FDA批准Novavax新冠疫苗 然而美国人现在已经不愿意接种了
发布日期: 2022-07-14 16:44:02 来源: 财联社

(原标题:美FDA批准Novavax新冠疫苗 然而美国人现在已经不愿意接种了)


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财联社7月14日讯(编辑 牛占林)美国卫生监管机构授权接种诺瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗,提供了一种与另两种主要疫苗不同的新选择,但此时美国对疫苗和加强针的总体需求较低,留给Novavax的只是一些“残羹冷炙”罢了。

美国食品药品管理局(FDA)当地时间周三(7月13日)表示,18岁及以上的成年人可以接种Novavax的新冠疫苗。

该疫苗已获准在超过40个国家和地区使用,但此前的制造问题阻碍了在美国获批。

如果美国疾病控制与预防中心(CDC)在未来几天批准,Novavax疫苗可以很快上市,该疫苗需接种两剂,中间间隔三周。

疫苗供应将很快到位。周一,联邦政府同意在等待FDA批准时,初步采购320万剂的Novavax新冠疫苗。这些疫苗将在药店以及通过州和地方政府的疫苗计划免费提供。

然而需求可能有限,约有三分之一的美国人仍然没有接种新冠疫苗,这类人超过1亿人。但许多想要接种疫苗的人在疫苗首次推出后的19个月内就已接种,剩下的人接种疫苗的意愿非常低。且美国疫苗市场也早就被辉瑞和莫德纳等疫苗制造商攻城略地。

Novavax总裁兼首席执行官斯坦利·埃克表示:“我们相信,这1亿人中有一部分人正在等待我们的疫苗,人数应该还不少。”除了两剂疫苗外,Novavax还希望其加强针也能够被快速获批。

但Novavax首席执行官的言论恐怕只是强行挽尊,因据官方数据统计,美国疫苗供应过剩已经到了可以随意丢弃的地步。据CDC的数据显示,这两年来,美国有超9000万剂疫苗被丢弃。最近,废弃率加快了:自5月底以来,大约有1200万剂被丢弃。

Novavax还在7月初宣布,其新冠疫苗能够对所有传播的奥密克戎变异株(包括BA.4和BA.5)产生广泛的免疫反应,这一出乎意料的数据被提交给了FDA的一个咨询小组。

不过,随着由奥密克戎子变体BA.4和BA.5引发的新一轮新冠感染潮,疫苗需求可能会回升,届时新一代疫苗也将登场。莫德纳、辉瑞和Novavax等均在开发针对BA.4和BA.5的疫苗。

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