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康希诺生物(06185)发布截至2022年12月31日止的年度业绩，该集团期间内取得收入10.31亿元(人民币，下同)，同比减少76.02%;研发开支7.78亿元，同比减少11.4%;股东应占亏损9.09亿元，上年同期股东应占溢利19.14亿元，同比转盈为亏;每股基本亏损3.68元。

公告称，收益减少主要因集团的疫苗产品价格变动及随着全球COVID-19疫苗接种率增长变慢使得海外市场对COVID-19疫苗需求减少导致。研发开支由截至2021年12月31日止年减少11.4%至截至2022年12月31日止年度的约7.78亿元，主要由于集团研发疫苗的临床试验及测试费减少约2.29亿元。有关减少乃与集团的业务发展及研发进度相符，因为集团已成功于2021年将克威莎®商业化，且其他在研疫苗也取得不同研发进展。

2022年，面对COVID-19疫情的影响，集团克服重重挑战及困难，取得了多项重大进展。2022年2月，克威莎®获批准用于序贯加强免疫接种，为中国应对COVID-19疫情提供更佳保障。2022年5月，世界卫生组织宣布将克威莎®列入世卫组织的紧急使用清单，这是对集团的技术以及疫苗产品的卓越安全性与质量的重大认可。此外，全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®于2022年10月在中国上市，并于2022年12月获推荐为第二剂次加强免疫接种，引起彭博社、华尔街日报、财富杂志、自然杂志等世界知名媒体的关注。吸入用疫苗，亦称为黏膜免疫疫苗，获《卫报》提名为2022年度十大科学进展之一，使中国疫苗在全球范围内得到更高、更广泛认可。

过去一年，集团亦努力推进疫苗商业化。自2022年多款疫苗产品上市以来，集团在中国建立起完善的营销及供应系统，以及遍布各地的直销团队及促销助理销售团队。基于这一优势，集团的脑膜炎球菌结合疫苗曼海欣®在上市后4个月内便进入了中国近30个省份，这也是中国首款自主研发的包含ACYW135群的结合疫苗。集团为能给婴幼儿提供更好保障而由衷高兴。同时，集团与国外合作伙伴开展业务合作，于公开及私营市场均维持良好的伙伴关系。集团透过技术转让协助主要合作伙伴在当地建立生产设施以及设立分公司以促进国际协调。