科美诊断(688468.SH)发布公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证，产品名称：戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)检测试剂盒(光激化学发光法)。本试剂盒用于体外定性检测人血清中的戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。戊型肝炎由戊型肝炎病毒(Hepatitis EVirus，HEV)感染引起的，是经粪-口传播的急性传染病。HEVIgM抗体在患者出现临床症状时出现，持续2-3个月左右，可作为戊型肝炎早期诊断和急性感染的良好指标，用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断。

上述产品注册证的获得，丰富了公司LiCA®平台检测菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对公司未来市场的拓展以及生产经营将产生积极影响。

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