君实生物(688180.SH)发布公告，近日，公司全资子公司 TopAlliance Biosciences, Inc.收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，抗 CD112R 单克隆抗体注射液(项目代号“TAB009/JS009”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得 FDA 批准。

据悉，TAB009/JS009 是公司独立自主研发的靶向 CD112R 的重组人源化 IgG4 单克隆抗体，用于晚期恶性肿瘤的治疗。

此外，TAB009/JS009 与 TAB006/JS006 及公司商业化产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益®，产品代号：JS001)联用，可进一步促进 T 细胞活化，改善临床治疗效果。公司将积极探索联合用药，以最大程度地发挥自主研发产品的协同抗肿瘤作用。

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