博瑞医药(688166.SH)发布公告，近日，Medicines Patent Pool Foundation(药物专利池基金会，以下简称“MPP”)发布公告及相关媒体报道称，MPP向包括博瑞医药在内的27家药企授权生产新冠口服药物Molnupiravir。

公司于2021年12月23日与MPP签订了《分许可协议》，基于MSD-MPP协议，MPP授予博瑞医药在区域内(即印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区)及领域内(即针对新冠肺炎治疗)使用区域内专利和MSD专有技术对在研口服药物Molnupiravir(MK-4482和EIDD-2801)开展生产、商业化及相关权利的非独家许可，上述生产包括Molnupiravir的原料(药)及成品药(制剂)。

Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一款由默沙东和Ridgeback联合开发的口服的核糖核苷类药物，可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)的复制,目前主要用于治疗轻度到中度的新冠肺炎。该药物于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)的附条件上市批准;于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)、日本后生劳动省紧急特例批准。

截至本公告日，公司就合作药品尚无在手订单、亦未开展相关生产，本次许可对公司当期业绩无重大影响；根据协议，公司将按货物的实际成本（可通过第三方审计核实）加上合理的加价（待定）进行供应，鉴于该合作旨在促进Molnupiravir在全球范围内的可负担性获取，帮助105个低收入和中等收入国家使用Molnupiravir，该产品定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价，具体价格及生产成本等暂无法确定，对未来的业绩影响尚无法预计。

据悉，MPP是一家由联合国支持的非营利性公共卫生组织，其主要办公地位于瑞士日内瓦。MPP通过自愿许可和专利池的创新方法，致力于增加中低等收入国家/地区获得药品的机会，并促进此类药品的开发。

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